Kui sul on küsimus, millele soovid vastust, jäta meile oma e-posti aadress. Nii saame sinuga ühendust võtta. Täname koostöö eest!
Aitäh, oleme tagasiside kätte saanud. Tegeleme sellega esimesel võimalusel
it is meant to cover the collection of information on adverse drug reactions (ADRs), at pre- and post-marketing stage, the scientific evaluation of these ADR reports and the regulatory decisions which